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科興制藥引進產品利拉魯肽注射液順利通過巴西ANVISA的 GMP現場審計
發布日期：2025 - 11 - 25
近日，公司與通化東寶（600867.SH）合作出海的重磅產品——利拉魯肽注射液，以“零缺陷”順利通過PIC/S成員國巴西國家衛生監督局（ANVISA）的GMP現場審計，這是該產品進入巴西醫藥市場前的核心審查環節之一。
此次審計嚴格依據 PIC/S（國際藥品認證合作組織）藥品GMP指南執行，審計范圍全面覆蓋生產、檢驗、倉儲、質量管理體系等全鏈條。
通過科興制藥與通化東寶雙方團隊的通力合作，前期籌備充分、現場高效協同，各項審計流程有序落地，獲得巴西審計官的高度認可，并宣布產品通過現場審計且無任何缺陷項。
作為全球人口第五（2.15 億）、醫藥市場規模第七（約 380 億美元）的重要市場。巴西自 2021年1月1日正式加入PIC/S組織，巴西的藥品GMP法規標準和嚴苛程度享譽全球，已成為新興醫藥市場的標桿。
此次利拉魯肽注射液零缺陷通過GMP現場審計，是公司海外商業化戰略的又一關鍵突破，為利拉魯肽快速切入巴西市場及拓展南美市場提供重要背書。未來，科興制藥將加速推進更多高質量藥品進入巴西市場，為當地患者提供更優質的治療選擇。
此次審計嚴格依據 PIC/S（國際藥品認證合作組織）藥品GMP指南執行，審計范圍全面覆蓋生產、檢驗、倉儲、質量管理體系等全鏈條。
通過科興制藥與通化東寶雙方團隊的通力合作，前期籌備充分、現場高效協同，各項審計流程有序落地，獲得巴西審計官的高度認可，并宣布產品通過現場審計且無任何缺陷項。
作為全球人口第五（2.15 億）、醫藥市場規模第七（約 380 億美元）的重要市場。巴西自 2021年1月1日正式加入PIC/S組織，巴西的藥品GMP法規標準和嚴苛程度享譽全球，已成為新興醫藥市場的標桿。
此次利拉魯肽注射液零缺陷通過GMP現場審計，是公司海外商業化戰略的又一關鍵突破，為利拉魯肽快速切入巴西市場及拓展南美市場提供重要背書。未來，科興制藥將加速推進更多高質量藥品進入巴西市場，為當地患者提供更優質的治療選擇。
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